Sursă: Adevarul
Aproape 20,6 milioane de oameni au fost diagnosticați cu cancer în lume în 2024, boală care a provocat 9,8 milioane de decese, potrivit celor mai recente estimări ale Agenției Internaționale pentru Cercetare în Domeniul Cancerului (IARC).
Până în 2050, numărul cazurilor noi ar putea ajunge la 34,4 milioane pe an, astfel că o întrebare devine importantă pentru familiile în care cancerul apare la vârste neobișnuit de mici sau la mai multe rude: cât este întâmplare și cât este moștenire genetică? Prof. dr. Adrian Trifa, medic primar genetică medicală, specializat în oncogenetică, colaborator MedLife - Medici’s Timișoara, explică ce înseamnă, de fapt, cancerul ereditar, cine ar trebui să se gândească la un consult genetic și cum un rezultat obținut de la un singur pacient poate schimba conduita medicală pentru frați, copii și părinți.
„Un cancer ereditar este acela care apare pe fondul unei modificări genetice («mutație genetică», deși termenul corect în genetică este de «variantă patogenă/probabil patogenă»), pe care o avem de la naștere, aceasta fiind de obicei moștenită de la unul din părinți”, explică prof. dr. Adrian Trifa.
Acesta este un fragment din articol. Textul integral a fost publicat de Adevarul, care deține drepturile asupra conținutului.