Sursă: Profit.ro
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a început o evaluare a siguranței tuturor medicamentelor injectabile care conțin fier disponibile în Uniunea Europeană (UE), după raportarea unor cazuri severe de scădere a concentrației de fosfat din sânge, unele asociate cu osteomalacie, o afecțiune caracterizată prin mineralizarea deficitară a oaselor.
Evaluarea va stabili dacă măsurile existente pentru reducerea acestui risc sunt suficiente și dacă sunt necesare modificări ale autorizațiilor acestor medicamente, transmite News.ro.
Medicamentele injectabile cu fier sunt utilizate pentru tratamentul deficitului de fier și al anemiei feriprive atunci când administrarea orală nu poate fi utilizată, nu are o eficiență suficientă sau atunci când rezervele de fier trebuie refăcute rapid.
Acesta este un fragment din articol. Textul integral a fost publicat de Profit.ro, care deține drepturile asupra conținutului.